中新网上海新闻10月10日电（汤彦俊）近日，致力于成为全球领先专业皮肤学公司的瑞士高德美宣布，全球首款原研注射用聚左旋乳酸填充剂塑妍萃® (Sculptra®)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准，用以矫正中面部容量缺失和/或中面部轮廓缺陷。塑妍萃® (Sculptra®)开创的聚左旋乳酸填充剂有生物相容性和生物可降解性，可通过活化TGF-β/Smad 信号通路，影响真皮成纤维细胞，帮助求美者抚平皱纹、紧致下垂肌肤，逐步改善肌肤质量并焕活外观。迄今为止，塑妍萃® (Sculptra®)已安全使用25年，并已获得美国FDA、欧洲EC等多家权威监管机构批准，在全球 40 多个国家/地区获批上市。

    高德美中国总经理雷红雨表示：“塑妍萃® (Sculptra®）此次获得NMPA批准在中国上市是一个重要的里程碑，标志着高德美在中国市场的注射美学战略布局取得突破性进展。这也再次体现了高德美积极引入创新产品和领先面部美学诊疗方案，坚定履行在华发展承诺的决心。作为聚左旋乳酸填充剂的开创者和引领者，塑妍萃®(Sculptra®）为医美专业人士提供了另一种美学治疗选择。此次获批再次验证了其卓越品质和领先地位，我们对此深感自豪。同时，塑妍萃® （Sculptra®）能与高德美瑞蓝®系列产品和吉适®等其他产品联合，从而真正实现广大医美专业人士期盼已久的个性美学整体定治方案（HIT™）的全面落地。未来，我们将继续为专业医生提供更多选择和更大支持，满足求美者的个性化美学需求。”（完）

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编辑：汤彦俊